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La FDA autorizó la comercialización en EE. UU. de la primera píldora oral GLP-1 para tratar la obesidad, Wegovy en comprimidos, que mostró resultados de reducción de peso cercanos al medicamento inyectable.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de la primera píldora oral diseñada específicamente para combatir la obesidad, desarrollada por la farmacéutica danesa Novo Nordisk. Este comprimido, llamado Wegovy, representa un hito en el tratamiento de una enfermedad que afecta a millones de personas en el país.
A diferencia de las versiones tradicionales que se administran mediante inyección, este nuevo formato en tableta diaria de semaglutida de 25 mg -un agonista del receptor GLP-1- ofrece una alternativa más accesible y cómoda para quienes requieren tratamientos prolongados sin recurrir a jeringas.
La píldora Wegovy está destinada a adultos con obesidad o sobrepeso y se toma una vez al día en ayunas con agua, con el objetivo de facilitar su absorción y maximizar su acción sobre los mecanismos hormonales del apetito y la saciedad.
Los resultados de los ensayos clínicos, incluidos los estudios del programa OASIS 4, mostraron una reducción media de peso del 16,6 % entre los participantes que tomaron la píldora, con aproximadamente una de cada tres personas perdiendo al menos el 20 % de su peso inicial.
El principio activo de Wegovy es el mismo que se utiliza en varios tratamientos inyectables, como Wegovy y Ozempic, ya conocidos por su eficacia en el control de peso y el tratamiento de la diabetes tipo 2. Sin embargo, la versión oral ofrecería una opción menos invasiva y potencialmente más atractiva para pacientes que prefieren evitar las inyecciones.
Expertos destacan que, aunque el costo inicial y la absorción requieren atención médica y adaptación, la modalidad diaria en tabletas podría ampliar la adopción del tratamiento y reducir barreras logísticas o económicas vinculadas a las terapias inyectables.
Novo Nordisk anunció que Wegovy en formato oral comenzará a comercializarse en Estados Unidos en enero de 2026, tras obtener la aprobación de la FDA. La noticia también impactó positivamente en los mercados financieros, con un aumento en la cotización de las acciones de la farmacéutica tras el anuncio.
Especialistas en salud consideran que este avance podría marcar un antes y después en la lucha contra la obesidad, proporcionando una herramienta adicional para profesionales médicos y pacientes en un contexto en que las opciones de tratamiento continúan evolucionando.
