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Advierten sobre unidades de TIRZEC, un medicamento sin autorización ni aval de la ANMAT

El organismo detectó unidades del producto en una farmacia de Pilar y confirmó que en la Argentina no hay ningún medicamento con tirzepatida aprobado. Pide retirar stock y denunciar.

Jueves, 2 de Octubre de 2025

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una advertencia por la comercialización de TIRZEC® tirzepatida 5 mg/0.5 ml (Lote 252092, vto. 06/2027, Quimfa S.A.), detectado en una farmacia de Pilar (Buenos Aires).

Según informó el organismo, el producto no está registrado en el país para su uso ni comercialización y no existe en la Argentina ningún medicamento autorizado cuyo principio activo sea tirzepatida (indicado para adultos con diabetes tipo 2 asociada a dieta y ejercicio). Además, la firma Quimfa S.A. no está habilitada por ANMAT para importar o fabricar medicamentos.

Ante el desconocimiento de su procedencia y la falta de evaluación regulatoria, la ANMAT advirtió que su uso representa un riesgo para la salud.