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La empresa estadounidense Moderna informó que su vacuna ya aprobada - que ya está en fase de distribución - tiene capacidad ‘neutralizadora‘ contra esta cepa, pero que por ‘precaución‘ la empresa decidió aplicar más de una estrategia.
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Los laboratorios comenzaron a solicitar la evaluación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), mientras que también esperan la evaluación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Sin embargo, los expertos advirtieron que cualquier vacuna tendrá inicialmente 'suministros muy limitados' y estaría reservada para personal de emergencias y para la población más vulnerable.
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La decisión se produjo dos días después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) retiró su autorización para uso de emergencia porque no aprobó las recientes pruebas clínicas.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el medicamento antiviral remdesivir de la compañía Gilead para tratar a los pacientes con coronavirus, comunicó el presidente del país, Donald Trump.
De esta manera el organismo norteamericano amplió la franja etaria. En nuestro país está en el calendario nacional solo para niñas a los 11 años.
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