Pacientes con enfermedades raras piden que se cree la Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías

La Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (Fadepof), pidió que se avance en la creación de una Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud, proyecto que está "desde hace más de un año" en el Senado y que tendría a su cargo la definición de los medicamentos y tratamientos que cubriría el sector público y el Programa Médico Obligatorio